H.U.B - Biostatisticus voor de Dienst Beheer van Informatie (m/v/x) - COD- 38u
Bedrijfsdetails
Het Universitair Ziekenhuis van Brussel (H.U.B. omvat het Erasmusziekenhuis, het Jules Bordet Instituut en het Universitair Kinderziekenhuis Koningin Fabiola (HUDERF). Opgericht in 2021 op initiatief van de Stad Brussel en de Université Libre de Bruxelles (ULB), biedt deze grote universitaire ziekenhuisgroep hoogwaardige en toegankelijke gezondheidszorg, evenals excellentie in opleiding en onderzoek. Het H.U.B beschikt over 1.420 ziekenhuisbedden en meer dan 6.000 personeelsleden, waaronder 841 voltijdse artsen en 3.975 niet-medische voltijdse equivalenten. Het H.U.B streeft ernaar al haar teams een stimulerende en aantrekkelijke werkomgeving te bieden, met mogelijkheden voor opleiding en professionele groei, terwijl ze duurzaamheid en financiële levensvatbaarheid waarborgt.
Beschrijving van de dienst
De Dienst Beheer van Informatie (UGI) van het H.U.B., inclusief haar Datacentrum, is verantwoordelijk voor het beheer en de analyse van gegevens ter ondersteuning van klinisch en institutioneel onderzoek. Deze dienst speelt een sleutelrol in methodologische begeleiding, het ontwerpen van databanken en geavanceerde statistische analyses voor innovatieve onderzoeksprojecten.
De belangrijkste taken omvatten ondersteuning van klinische studies, nauwgezet gegevensbeheer (GDPR-conformiteit) en verspreiding van wetenschappelijke resultaten. Met een focus op excellentie, innovatie en samenwerking weerspiegelt de UGI de toewijding van het H.U.B aan kwaliteitsvolle, toegankelijke en op wetenschappelijk bewijs gebaseerde zorg.
Functie
Het H.U.B is sterk betrokken bij klinisch en translationeel onderzoek, zowel op institutioneel niveau als binnen internationale onderzoeksnetwerken. Momenteel zoeken wij een biostatisticus voor klinisch onderzoek.
Algemene functiebeschrijving:
Als biostatisticus draag je bij aan onderzoeksprojecten op methodologisch en statistisch vlak.
Belangrijkste rollen en verantwoordelijkheden:
- Deelnemen aan de methodologische conceptie en het opstellen van het statistisch ontwerp van klinische projecten (klinische interventiestudies, zowel gerandomiseerde als niet-gerandomiseerde klinische proeven, prospectieve of retrospectieve observationele studies, secundaire analyses van bestaande databanken, meta-analyses, projecten gerelateerd aan afstudeerwerken in de gezondheidszorg, etc.).
- Bepalen van de steekproefgrootte van projecten.
- Deelnemen aan het opstellen van protocollen en aanvragen voor financiering.
- Herzien van case report forms (CRF) en de structuur van databanken / ontwerpen van de databank (inclusief praktische implementatie, toegangsbeheer, beveiliging, training van gebruikers, archivering, ...).
- Valideren van randomisatieprocedures.
- Opstellen van statistische analyseplannen (SAP).
- Schrijven, onderhouden en up-to-date houden van operationele procedures voor de eenheid.
- Controleren, valideren en analyseren van verzamelde gegevens binnen een project.
- Uitvoeren van analyses en de wetenschappelijke verantwoordelijkheid hiervoor dragen.
- Opstellen van statistische rapporten en deze presenteren aan clinici of onafhankelijke data-reviewcomités.
- Interpreteren van statistische resultaten en bijdragen aan de opstelling van manuscripten voor publicatie.
- Bijdragen aan presentaties op wetenschappelijke congressen en aan de opstelling van procedures voor het statistische team.
- Deelnemen aan wetenschappelijke project-reviewcomités of onafhankelijke data-monitoringcomités (IDMCs).
De functie vereist uiteraard interactie met de clinici die verantwoordelijk zijn voor de projecten.
Profiel
-
Je bezit een masterdiploma (of doctoraat) in statistiek, biostatistiek of wiskundige wetenschappen. Een ander diploma kan in overweging worden genomen als het vergezeld gaat van relevante werkervaring voor de functie.
-
Je hebt een grondige kennis van SAS. Kennis van een andere statistische software (bijvoorbeeld R) is een plus, evenals kennis van EAST.
-
Je hebt minimaal 2 à 3 jaar ervaring in een vergelijkbare functie, met expertise in de volgende aspecten:
- Ervaring met klinische proeven, inclusief kennis van Good Clinical Practices (GCP) en/of epidemiologische studies.
- Ervaring met modellering van overlevingsgegevens (in brede zin).
- Ervaring in het ontwerpen van klinische proeven en het evalueren van de benodigde steekproefgrootte voor binaire, continue of overlevingsduur-uitkomstmaten.
-
Je hebt een goede kennis van het Engels (schriftelijk en mondeling).
-
Je beschikt over sterke schrijf- en communicatieve vaardigheden, met name bij het opstellen van procedures.
-
Je bent dynamisch en zelfstandig, maar kunt ook goed in teamverband werken.
-
Je hebt een goede stressbestendigheid, werkt nauwkeurig en respecteert deadlines.
-
Een begrip van de principes van de Algemene Verordening Gegevensbescherming (AVG) en goede praktijken op het gebied van de bescherming van persoonsgegevens is een voordeel.
Aanbod
- Een contract van onbepaalde duur, 38 uur per week.
Extralegale voordelen:
- Eindejaarspremie.
- Maaltijdcheques van €5,20 (€4,09 werkgeversbijdrage).
- 29,5 vakantiedagen (na 1 jaar).
- Groepsverzekering (invaliditeit, pensioen, overlijden).
- Gezondheidsvoordelen voor werknemers bij hospitalisatie of consultaties.
- Vergoeding van transportkosten.
- Opleidingen en seminaries tijdens de loopbaan.
- Welzijns- en gezondheidsbeleid op het werk.
Faciliteiten en diensten:
- Gratis parking – metro in de buurt.
- Toegang tot een crèche.
- Sportabonnement voor ULB-campusactiviteiten.
- Kinderkampen voor personeel.
- Bijdrage in ULB-inschrijvingsgeld voor kinderen van personeel.
- Meditatief wandelpad op de campus.
- Bedrijfsrestaurant, snacks, persdiensten.
- Vrijwilligerswerk bij verenigingen.
Hoe solliciteren?
Surf naar de intranetsite van het H.U.B en dien je kandidatuur online in via de desbetreffende vacature (CV en motivatiebrief).
Hopital Universitaire de Bruxelles (H.U.B.)
Route de Lennik 808 – 1070 Bruxelles Lenniksebaan 808
1070 Bruxelles
België